基本信息
工作性質(zhì)全職
招聘人數(shù)1人
招聘部門質(zhì)量部
學(xué)歷要求大專
工作經(jīng)驗(yàn)3-5年
年齡要求28歲--45歲
工作地點(diǎn)赤壁市思貝林健康產(chǎn)業(yè)園（赤壁/新城區(qū)）
聯(lián)系方式
聯(lián)系人：尹女士 ( 聯(lián)系我時(shí)，請(qǐng)說(shuō)是在赤壁人才網(wǎng)上看到的 )
聯(lián)系電話：199****5254
點(diǎn)擊查看
打電話前先投遞一份簡(jiǎn)歷，面試成功率提高30%
職位動(dòng)態(tài)
0%
近兩周該職位的簡(jiǎn)歷處理率
簡(jiǎn)歷處理率0天
簡(jiǎn)歷平均處理時(shí)長(zhǎng)
29分鐘前
企業(yè)最近登錄時(shí)間
職位描述
1、根據(jù)GMP要求，全面負(fù)責(zé)化驗(yàn)室工作。
2. 在質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)企業(yè)的原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品、成品的取樣和檢驗(yàn)工作的日常管理。
3. 負(fù)責(zé)對(duì)化驗(yàn)人員進(jìn)行監(jiān)督、管理，對(duì)化驗(yàn)人員進(jìn)行業(yè)務(wù)培訓(xùn)和技術(shù)指導(dǎo)。
4. 負(fù)責(zé)指導(dǎo)化驗(yàn)員根據(jù)檢品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂和修訂檢驗(yàn)操作規(guī)程，根據(jù)設(shè)備說(shuō)明書制訂和修訂設(shè)備操作規(guī)程，并進(jìn)行相應(yīng)的審核。
5. 制定或修訂檢驗(yàn)相關(guān)的各類制度。
6. 負(fù)責(zé)對(duì)原始記錄、化驗(yàn)報(bào)告進(jìn)行審核，對(duì)需要進(jìn)行復(fù)檢的檢品督促化驗(yàn)人員復(fù)檢。
7. 負(fù)責(zé)匯總審訂化驗(yàn)室所需儀器、器皿、標(biāo)準(zhǔn)品、試劑等采購(gòu)計(jì)劃。
8. 負(fù)責(zé)化驗(yàn)室試劑的申購(gòu)、貯藏、領(lǐng)用和使用的管理。
9. 負(fù)責(zé)指定專人對(duì)標(biāo)準(zhǔn)溶液、滴定液的標(biāo)定、復(fù)標(biāo)進(jìn)行復(fù)核，保證標(biāo)定結(jié)果的準(zhǔn)確性。
10. 負(fù)責(zé)督促專人負(fù)責(zé)留樣觀察工作，做好留樣觀察記錄和養(yǎng)護(hù)。
11. 負(fù)責(zé)組織對(duì)化驗(yàn)室需自檢儀器定期自檢，需送外校驗(yàn)儀器及時(shí)督促送外校驗(yàn)，并對(duì)儀器的日常使用、保養(yǎng)、維修以及安全進(jìn)行監(jiān)督、檢查。
12. 負(fù)責(zé)做好有關(guān)的檢驗(yàn)驗(yàn)證工作，保證檢驗(yàn)的準(zhǔn)確性、可靠性，負(fù)責(zé)本部門檢驗(yàn)儀器的確認(rèn)及檢驗(yàn)方法的驗(yàn)證，配合公司相關(guān)部門對(duì)工藝、設(shè)備等進(jìn)行驗(yàn)證。
13. 負(fù)責(zé)中藥材、中藥飲片標(biāo)本的收集、制作。
14. 督促并檢查化驗(yàn)室內(nèi)部各類臺(tái)帳的完成情況。
15. 負(fù)責(zé)化驗(yàn)室相關(guān)風(fēng)險(xiǎn)管理方面工作。
16. 負(fù)責(zé)與各級(jí)藥檢部門進(jìn)行業(yè)務(wù)方面的聯(lián)系和溝通。
2. 在質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)企業(yè)的原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品、成品的取樣和檢驗(yàn)工作的日常管理。
3. 負(fù)責(zé)對(duì)化驗(yàn)人員進(jìn)行監(jiān)督、管理，對(duì)化驗(yàn)人員進(jìn)行業(yè)務(wù)培訓(xùn)和技術(shù)指導(dǎo)。
4. 負(fù)責(zé)指導(dǎo)化驗(yàn)員根據(jù)檢品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂和修訂檢驗(yàn)操作規(guī)程，根據(jù)設(shè)備說(shuō)明書制訂和修訂設(shè)備操作規(guī)程，并進(jìn)行相應(yīng)的審核。
5. 制定或修訂檢驗(yàn)相關(guān)的各類制度。
6. 負(fù)責(zé)對(duì)原始記錄、化驗(yàn)報(bào)告進(jìn)行審核，對(duì)需要進(jìn)行復(fù)檢的檢品督促化驗(yàn)人員復(fù)檢。
7. 負(fù)責(zé)匯總審訂化驗(yàn)室所需儀器、器皿、標(biāo)準(zhǔn)品、試劑等采購(gòu)計(jì)劃。
8. 負(fù)責(zé)化驗(yàn)室試劑的申購(gòu)、貯藏、領(lǐng)用和使用的管理。
9. 負(fù)責(zé)指定專人對(duì)標(biāo)準(zhǔn)溶液、滴定液的標(biāo)定、復(fù)標(biāo)進(jìn)行復(fù)核，保證標(biāo)定結(jié)果的準(zhǔn)確性。
10. 負(fù)責(zé)督促專人負(fù)責(zé)留樣觀察工作，做好留樣觀察記錄和養(yǎng)護(hù)。
11. 負(fù)責(zé)組織對(duì)化驗(yàn)室需自檢儀器定期自檢，需送外校驗(yàn)儀器及時(shí)督促送外校驗(yàn)，并對(duì)儀器的日常使用、保養(yǎng)、維修以及安全進(jìn)行監(jiān)督、檢查。
12. 負(fù)責(zé)做好有關(guān)的檢驗(yàn)驗(yàn)證工作，保證檢驗(yàn)的準(zhǔn)確性、可靠性，負(fù)責(zé)本部門檢驗(yàn)儀器的確認(rèn)及檢驗(yàn)方法的驗(yàn)證，配合公司相關(guān)部門對(duì)工藝、設(shè)備等進(jìn)行驗(yàn)證。
13. 負(fù)責(zé)中藥材、中藥飲片標(biāo)本的收集、制作。
14. 督促并檢查化驗(yàn)室內(nèi)部各類臺(tái)帳的完成情況。
15. 負(fù)責(zé)化驗(yàn)室相關(guān)風(fēng)險(xiǎn)管理方面工作。
16. 負(fù)責(zé)與各級(jí)藥檢部門進(jìn)行業(yè)務(wù)方面的聯(lián)系和溝通。
微信掃一掃，及時(shí)了解投遞狀態(tài)
你目前還沒(méi)有登錄：
立即登錄
投遞簡(jiǎn)歷
